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EMA 建議批準Rezdiffra治療伴有中度至晚期
EMA 建議在歐盟(European Union, EU)授予 Rezdiffra (resmeritom) 的附條件上市許...
- EMA建議批準治療血癌患者的新型干細胞療法
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CDE發布化學仿制藥參比制劑目錄(第九十二批)(征求
3月19日,國家藥品監督管理局藥品審評中心組織遴選了第九十二批參比制劑,現予以公示征求意見。國家局公布參比制劑目錄正式稿第一...
- FDA 批準了腦腱黃瘤病的首個治療方法
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CHMP對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄
歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄生蟲引起的感染,包括被忽視的熱...
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